Já se passaram quase dois anos desde Wendy Williams afastou-se dos olhos do público depois de ser colocado sob o controle de um tutor ordenado pelo tribunal em 2022, e agora, os fãs estão tendo mais informações sobre a situação dela. Em um comunicado à imprensa enviado na quinta-feira, a equipe de atendimento da ex-apresentadora de talk show diurno revelou que ela estava diagnosticado em 2023 com afasia progressiva primária e demência frontotemporal.

Como gerente de Williams, Will Shelby, disse anteriormente ao ETWilliams deu entrada em uma unidade de tratamento em abril de 2023 por vários motivos, incluindo “problemas cognitivos” e para enfrentar sua batalha contra o vício do álcool, uma medida motivada pelas preocupações de seu filho sobre as consequências potencialmente fatais de seu vício.

Em o comunicado divulgado, a equipe de atendimento de Williams escreveram que estavam revelando o diagnóstico da ex-apresentadora de talk show em uma tentativa de “corrigir rumores imprecisos e prejudiciais sobre sua saúde”.

“Nos últimos anos, foram levantadas questões sobre a capacidade de Wendy de processar informações e muitos especularam sobre a condição de Wendy, especialmente quando ela começou a perder as palavras, às vezes agir de forma errática e ter dificuldade em entender as transações financeiras”, disse o comunicado. afirmou. Acrescentou que a decisão de partilhar esta notícia foi difícil, mas ao fazê-lo, Williams e a sua equipa esperam aumentar a consciencialização sobre a afasia e a DFT.

“Em 2023, após passar por uma bateria de exames médicos, Wendy foi oficialmente diagnosticada com afasia progressiva primária e demência frontotemporal (DFT)… Wendy não teria recebido a confirmação desses diagnósticos se não fosse pela diligência de sua atual equipe de atendimento, quem ela escolheu e o trabalho extraordinário dos especialistas da Weill Cornell Medicine. Receber um diagnóstico permitiu que Wendy recebesse os cuidados médicos de que necessita”, continua o comunicado.

“Wendy ainda é capaz de fazer muitas coisas sozinha. O mais importante é que ela mantém seu senso de humor característico e está recebendo os cuidados necessários para garantir que esteja protegida e que suas necessidades sejam atendidas. Ela agradece os muitos pensamentos gentis e bons votos sendo enviados a ela”, concluiu o comunicado.

Então, o que é exatamente a demência frontotemporal e como ela se manifesta naqueles que lidam com a doença?

ET conversou anteriormente com a Dra. Allison Reissmembro do Conselho Consultivo de Triagem Médica, Científica e de Memória da Alzheimer’s Foundation of America, após Bruce Willis era diagnosticado com FTD no ano passado, e ela explicou mais sobre a condição.

“É um grupo de doenças que têm como fator comum o cérebro perder células cerebrais, as células cerebrais morrerem [and there is] neurodegeneração”, disse Reiss. “Não entendemos por quê, mas eles morrem em áreas específicas.”

Segundo Reiss, a “mistura de coisas diferentes que foram reunidas” leva a “muitas consequências devastadoras”.

Embora Reiss tenha observado que uma pessoa com afasia “não significa necessariamente que ela tenha demência frontotemporal”, Williams tem DFT, dos quais existem dois tipos principais – demência frontotemporal variante de comportamento (bvFTD), que às vezes causa mudanças drásticas no estado de saúde de uma pessoa. comportamento e personalidade, e afasia progressiva primária (PPA), que pode impactar dramaticamente a capacidade de escrita, compreensão da linguagem e comunicação de uma pessoa.

Williams foi diagnosticado com a última forma de DFT.

Calvin G Produções

“O [brain cell] a perda está na nomeação e na compreensão. [People will exhibit] problemas com a linguagem… e dificuldade em dizer palavras, compreender o significado das palavras e lembrar e nomear objetos familiares”, disse Reiss sobre PPA. “Muitas vezes, as pessoas com demência frontotemporal não conseguem pensar na palavra, ou eles pense em uma palavra próxima e eles confundirão as coisas.”

“Eles não conseguem pronunciar as palavras, mas sabem o que querem dizer”, ela continuou. “À medida que a doença progride, você também perde a compreensão do significado das palavras. Você fica cada vez menos capaz de produzir linguagem e a linguagem que você produz pode não fazer sentido ou sair do jeito que você deseja.”

Em última análise, disse ela, tudo “fica mais difícil” à medida que “o problema se espalha e piora”.

“À medida que piora, você não pode ignorar ou negar. Você tem que se ajustar da melhor maneira possível”, disse Reiss. “… Isso simplesmente progride e progride até o final… você praticamente perde tudo, o que é tão triste e trágico. A essência do eu você não consegue mais alcançar no final.”

De acordo com a Associação de Alzheimer, “a degeneração frontotemporal é herdada em cerca de um terço de todos os casos. Aconselhamento e testes genéticos estão agora disponíveis em indivíduos com histórico familiar de degeneração frontotemporal. Não há fatores de risco conhecidos para qualquer degeneração frontotemporal, exceto histórico familiar ou um distúrbio semelhante.”

“Sabemos tão pouco sobre isso. Sabemos apenas que a demência frontotemporal é o tipo de dimensão mais comum em pessoas mais jovens, como 40 a 60 anos, e parte dela é hereditária”, afirmou Reiss. “Existem versões herdadas, mas na maioria das vezes são apenas esporádicas. [in] certas pessoas, e não temos uma razão, e não temos uma causa, e não temos um tratamento.”

Reiss observou que, em última análise, a demência frontotemporal “definitivamente encurta” a expectativa de vida de uma pessoa. Mesmo assim, ela incentivou as famílias a manterem a esperança durante os tempos difíceis.

“Para todas as famílias, há realmente esperança de que possamos fazer algo a respeito desta doença”, disse ela. “… Acredito tanto na comunidade de pesquisa e nas novas tecnologias que, se nos dedicarmos e se colocarmos nossas energias e esforços nisso, podemos encontrar coisas. Não é impossível e eu só quero isso para terminar.”

A notícia chega dois dias antes da estreia do evento documental de quatro horas e meia e duas noites que narra os eventos que levaram Williams a ser colocado sob o controle de um tutor ordenado pelo tribunal.

Onde está Wendy Williams? afirma ser a chance de Williams recontar o passado da perspectiva dela e compartilhar sua história nos termos dela. A produção do documentário começou em 2022, para narrar a próxima etapa da carreira de Williams e seus planos de lançar um novo podcast. Mas quando a estrela entrou em uma unidade de tratamento, a produção documental foi forçada a mudar.

Nos últimos anos, as dificuldades de saúde da personalidade da TV – juntamente com as convulsões em sua vida pessoal – foram bem documentadas: de desmaio ao vivo na TV em outubro de 2017 (que ela alegou ser por desidratação), revelando sua Diagnóstico da doença de Graves em seu programa em fevereiro de 2018 (forçando-a a tirar três semanas de folga) e sua fratura no ombro em dezembro de 2018, para lidar com um rompimento público com o então marido Kevin Hunter, a quem ela oficialmente divorciado em janeiro de 2020, após 25 anos de casamento.

Em fevereiro de 2022, o Wells Fargo alegou que Williams estava “doente” e exigia tutela devido a uma suposta “influência indevida e exploração financeira”. Willians negou veementemente essas alegações e exigiu a devolução de seu dinheiro.

Produção de O show de Wendy Williams Foi cancelado em junho de 2022. Pouco depois, Sherri Shepherd assumiu o horário de Williams.

O programa de Wendy Williams/YouTube

Em um prévia de um Linha noturna entrevista sentada com Débora Roberts exibido na quinta-feira Bom Dia AmericaAlex Finnie – sobrinha de Williams – diz que sua tia viu o projeto como uma forma de se apropriar de sua narrativa.

“Eu entendo que as pessoas vão olhar para isso, e algumas pessoas vão olhar para isso e pensar isso. Mas direi isto, antes de mais nada, minha tia é a produtora executiva deste documentário”, diz ela. “E quando finalmente conversei com ela e disse a ela: ‘Tia Wendy, por que – você quer fazer isso?’ Você sabe, ‘Você é – você é – você é claramente – a questão da saúde, tudo isso precisa ser abordado. Agora é o momento certo?’ E ela disse: ‘Agora é o momento perfeito porque quero assumir o controle da minha história'”.

Finnie conta ao 20/20 co-âncora que a família foi “excluída” pelo estado de Nova York, impedindo-os de prestar assistência a Williams. Mesmo assim, ela diz que deseja apenas o melhor para sua tia.

“A única pessoa que sai vitoriosa, espero, é minha tia. Eu sei que… ao conversar com ela, ela espera retomar [her] carreira”, acrescenta ela. “E minha esperança para ela é que ela faça tudo o que quiser, que a deixe feliz e que permaneça no limite de mantê-la saudável.”

Roberts relata que a família de Williams afirma não saber onde fica a instalação mencionada, mas teve notícias dela e que ela parece “muito melhor”.

Para obter informações/recursos adicionais sobre Alzheimer e demência, visite site da Fundação Alzheimer da América.

Onde está Wendy Williams?, um evento documental de quatro horas e meia e duas noites, vai estrear no sábado, 24 e 25 de fevereiro às 20h ET/PT no Lifetime.

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