Uma mãe do condado de Riverside espera obter ajuda do público depois que seu filho de 10 anos foi diagnosticado com um raro câncer no cérebro.
Sebastian Guerra adoeceu e descobriu que tinha o câncer raro em seu aniversário de 10 anos, em janeiro.
“Estou surpreso por ter câncer no cérebro”, disse o menino a Jennifer McGraw do KTLA 5. “Acho que ninguém sabe como consegui isso.”
Guerra foi diagnosticado com glioma difuso na linha média, que é o tipo mais agressivo de câncer no cérebro. Os tumores são baseados no sistema nervoso central, o que significa que começam no cérebro ou na medula espinhal, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer.
Dados do NCI mostram que cerca de 577 pessoas são diagnosticadas em todo o país a cada ano. Crianças com glioma difuso na linha média normalmente têm uma taxa de sobrevivência de um a dois anos.
-
Sebastian Guerra, 10 anos, foi diagnosticado com um raro câncer no cérebro. Ele e sua mãe conversaram com KTLA em 5 de maio de 2024. (KTLA) -
Sebastian Guerra, de 10 anos, foi diagnosticado com um câncer cerebral raro chamado glioma difuso da linha média. O menino e sua mãe compartilharam sua história com KTLA em 5 de maio de 2024. (KTLA) -
Sebastian Guerra, 10 anos, foi diagnosticado com um raro câncer no cérebro. Ele e sua mãe conversaram com KTLA em 5 de maio de 2024. (KTLA) -
Sebastian Guerra, 10 anos, foi diagnosticado com um raro câncer no cérebro. Ele e sua mãe conversaram com KTLA em 5 de maio de 2024. (KTLA)
A mãe de Guerra, Katherine Mosier, diz que a família está tentando de tudo para conseguir os cuidados adequados para o menino. A única opção disponível para eles é o tratamento com radiação.
Mosier fica surpreso com a quantidade de luta e paciência que seu filho demonstra durante o tratamento.
“Todos os dias, 30 vezes, fique quieto para que possamos tratá-lo”, disse ela. “Ele nunca reclama, apenas dizia: ‘Eu posso fazer isso’”.
Mosier acrescenta que tem sido difícil para ela ver seu filho passar por esse grave problema de saúde.
“Há momentos nesta jornada em que, como pai, você sente que não tem controle”, disse Mosier. “É muito difícil.”
Além do tratamento com radiação, Guerra também está passando por um ensaio clínico para tentar diminuir o tumor. A família tem esperança de que o teste lhes dê mais tempo e que o câncer entre em remissão.
Mosier diz que o fardo financeiro tem sido pesado.
“Nosso financiamento governamental fornece apenas 4% do financiamento para todo o câncer pediátrico”, disse ela. “E cerca de apenas 1% vai para tumores cerebrais pediátricos.”
Mosier acrescenta que a falta de financiamento resultou em menos ensaios clínicos disponíveis para qualquer pessoa diagnosticada com o cancro raro e agressivo.
Guerra tem se mantido forte durante os tratamentos e tenta permanecer otimista de que irá melhorar.
“Espero que Jesus conserte meu cérebro”, disse Guerra.
A família iniciou um arrecadação de fundos on-line para ajudar com as despesas médicas e tratamento de Guerra.
