Desde Setembro do ano passado, dezenas de milhares de pessoas com TDAH ficaram sem ou com acesso limitado aos medicamentos de que necessitam para funcionar, devido ao que o Departamento de Saúde e Assistência Social diz ser “aumento da procura global e problemas de produção”.
Apesar de o mesmo departamento afirmar que a situação estaria resolvida até ao final de Dezembro, os relatórios desta semana sugerem que o problema continua e o impacto disso é muito real.
Sei disso por experiência própria, tendo racionado o meu medicamento Elvanse desde Setembro, só o tomando nos dias que considero ‘mais importantes’, pois não tenho ideia de quando poderei conseguir a minha próxima receita ou quando a escassez pode acabar.
Em tempos “normais”, eu tomava minha medicação todos os dias, mas agora tomo duas ou três vezes por semana, dependendo da minha agenda.
Como freelancer, tenho a sorte de poder concentrar a maioria das minhas reuniões ou trabalhos importantes em alguns longos dias (quando levo meu Elvanse), em vez de ter tarefas distribuídas ao longo da semana.
Várias vezes, tive que ligar para uma dúzia de farmácias para conseguir aviar minha receita e esperei mais de um mês para encontrar algum lugar que os tivesse em estoque.
Não ajuda que tarefas administrativas como essas já sejam um obstáculo para nós Pessoas com TDAH por natureza.
Então estou lutando e não estou sozinho.
Um inquérito realizado pela ADHD UK em Novembro concluiu que 92% das pessoas afectadas pela escassez estavam preocupadas com o impacto na sua aprendizagem e perspectivas futuras, 75% estavam preocupadas com o impacto nas suas relações, e 44% pensavam que poderiam perder o emprego.
E isso foi há quase seis meses – sem um fim claro à vista para esta crise, as coisas só vão piorar.
Apesar da escala do problema, tive muito pouco contato do meu médico de família ou da equipe médica para me verificar, oferecer suporte adicional ou me manter atualizado sobre a escassez – uma mensagem me contando sobre o problema em setembro, então silêncio de rádio.
Para mim, esta crise faz-me sentir que o governo e os serviços de saúde no Reino Unido simplesmente não levam a sério o TDAH como uma deficiência.
Se aqueles que estão no poder percebessem o quão debilitante e difícil pode ser conviver com o TDAH, e quão necessário muitos de nós encontramos medicação para o funcionamento e a sobrevivência, acredito que as coisas seriam diferentes.
Se o impacto do TDAH fosse reconhecido, não acredito que eles realmente nos deixariam sem medicação, sem apoio e sem respostas firmes sobre quando as coisas poderiam mudar.
Se eles entendessem o que realmente passamos, haveria indignação, descrença e uma exigência de melhor para garantir que esta situação nunca mais se repita.
Não fui diagnosticado com TDAH, apesar de ter passado por múltiplas crises de saúde mental, de ter que abandonar a escola e o emprego e de ter passado quatro anos sob cuidados de saúde mental do NHS.
Muitas vezes também me deixa preso em ciclos de pensar demais em todas as coisas que preciso fazer ou planejar, mas nenhuma das funções executivas para realmente começar.
Eventualmente, em 2021, aos 24 anos, tive de recorrer a uma clínica privada para obter um diagnóstico – o que é um enorme privilégio e inacessível à grande maioria das pessoas – devido às longas listas de espera para uma avaliação diagnóstica do SNS.
Se eu não tivesse condições de pagar por esse diagnóstico, acredito que ainda estaria naquela lista de espera até hoje, lutando para funcionar. Este é o caso de muitos – e falei com mulheres, pessoas de cor e pessoas marginalizadas pelo seu género, que dizem que o problema é muito mais grave para elas.
Estima-se que 1,5 milhão de adultos tenham esta deficiência de desenvolvimento neurológico, mas apenas 120 mil são formalmente diagnosticados.
Ser diagnosticado com TDAH e ter acesso a medicamentos foi a primeira vez que minha vida diária pareceu administrável para mim.
A medicação permite-me funcionar, regula as minhas emoções e melhora a minha concentração, ao mesmo tempo que evita que me sinta sobrecarregado e paralisado pelas tarefas mais simples.
A medicação para TDAH transforma minha vida de uma sensação cinzenta, difícil e desanimadora para me dar acesso a todo o arco-íris de emoções e experiências.
Mas isso agora está em risco e, como você pode imaginar, ter meu acesso a esse medicamento potencialmente tirado de mim por um período indefinido é incrivelmente indutor de ansiedade e estressante.
As pessoas com TDAH, como toda a sociedade, merecem acesso a apoio adequado, cuidados de saúde e medicação – e o facto de não termos isso, e de tão pouco estar a ser feito a respeito, é completamente inaceitável.
Muitos de nós não são diagnosticados, não recebem apoio, não são medicados e não são ouvidos. Muitos outros não receberam nenhuma confirmação de quando esta escassez de medicamentos poderia terminar, e nenhuma oferta de aconselhamento, terapia ou apoio holístico para nos ajudar nesse meio tempo.
É hora de aqueles que estão no poder tratarem o TDAH pelo que ele é – uma deficiência que precisa de apoio, acomodação e cuidados adequados – e resolverem esta crise para garantir que pessoas como eu possam viver as vidas que merecemos.
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